Magzati diagnosztikai tesztek igénybevételével Ön vetélési kockázat nélkül kaphat
válaszokat a kisbabája egészségével kapcsolatos kérdéseire.
A genetika tesztek az anya véréből egy egyszerű vérvétellel végzett nagy pontosságú
szűrővizsgálatok, amelyek segítségével, már a terhesség 11. hetétől kiszűrhető
számos kromoszóma-rendellenesség jelenléte.
A megtermékenyítést megelőzően, a petesejt érésének korai szakaszaiban véletlenszerű sejtosztódási rendellenességek léphetnek fel. Ennek következtében előfordulhat, hogy valamelyik kromoszómából eggyel több másolat keletkezik. Triszómiának nevezzük, amikor a megfelelő kettő helyett bizonyos kromszómából egy sejten belül három van jelen. A leggyakoribb ilyen rendellenesség a Down-, a Patau- és az Edwards-szindrómák, melyek a rendellenes esetek 85%-ában fordulnak elő, illetve a nemi kromoszómák számbéli eltérései. Ugyanakkor a legátfogóbb, az úgynevezett TRISOMY Complete teszt az összes, azaz mind a 23 emberi kromoszómapárt vizsgálja.
A tesztek minden várandós nőnél a terhesség 11. hetétől elvégezhetőek.
Mivel az anyai vérben a magzat DNS-e is megtalálható, így a szűrővizsgálat egy egyszerű vérvétellel is elvégezhető.
További információkért és bejelentkezésért keressen bennünket a +36 70 561 1649 telefonszámon!