Szolgáltatásaink

Magzati genetikai szűrővizsgálatok

Magzati diagnosztikai tesztek igénybevételével Ön vetélési kockázat nélkül kaphat válaszokat a kisbabája egészségével kapcsolatos kérdéseire.

A genetika tesztek az anya véréből egy egyszerű vérvétellel végzett nagy pontosságú szűrővizsgálatok, amelyek segítségével, már a terhesség 11. hetétől kiszűrhető számos kromoszóma-rendellenesség jelenléte.

A genetikai szűrővizsgálatok előnyei:

• Nagyobb érzékenységgel mutathatók ki a kromoszóma-rendellenességek.
• A hagyományos biokémiai tesztekkel szemben minimálisra csökken a téves eredmények száma.
• Csökkenthető az elvégzendő amniocentézisek száma.
• Nincs kockázat sem az anya, sem a magzat számára.
• 99% feletti szűrési hatékonyság.

Mit szűrnek ki az elérhető tesztek?

A megtermékenyítést megelőzően, a petesejt érésének korai szakaszaiban véletlenszerű sejtosztódási rendellenességek léphetnek fel. Ennek következtében előfordulhat, hogy valamelyik kromoszómából eggyel több másolat keletkezik. Triszómiának nevezzük, amikor a megfelelő kettő helyett bizonyos kromszómából egy sejten belül három van jelen. A leggyakoribb ilyen rendellenesség a Down-, a Patau- és az Edwards-szindrómák, melyek a rendellenes esetek 85%-ában fordulnak elő, illetve a nemi kromoszómák számbéli eltérései. Ugyanakkor a legátfogóbb, az úgynevezett TRISOMY Complete teszt az összes, azaz mind a 23 emberi kromoszómapárt vizsgálja.

Kiknek ajánlott a tesztek elvégzése?

• Akik a hagyományos biokémiai szűrővizsgálatnál (kombinált teszt) magasabb pontosságú vizsgálatot szeretnének.
• Akiknél a fogamzás mesterséges úton történt.
• Akiknél a biokémiai szűrővizsgálat eredménye magas/közepes kockázatú lett.
• Akiknél az ultrahangos szűrővizsgálat eredménye a 21-es,18-as, illetve 13-as triszómia rendellenesség kockázatát vetette fel.
• Akiknél korábbi terhesség során a magzat kromoszóma-rendellenessége igazolódott.
• Akiknél korábban többször fordult elő spontán vetélés.
• Akik el akarják kerülni az amniocentézist, illetve invazív beavatkozás orvosi okokból ellenjavalt.

Mikortól végezhetőek el a tesztek?

A tesztek minden várandós nőnél a terhesség 11. hetétől elvégezhetőek.

Hogyan történik a szűrővizsgálat?

Mivel az anyai vérben a magzat DNS-e is megtalálható, így a szűrővizsgálat egy egyszerű vérvétellel is elvégezhető.

Milyen szűrővizsgálatok érhetők el a Proaktívnál?

• Nifty-teszt
• TRISOMY-tesztek

iGen NIPT tesztek
Vizsgált kromoszóma eltérések
Down-szindróma	✔	✔	✔	✔	✔
Edwards-szindróma	✔	✔	✔	✔	✔
Patau-szindróma	✔	✔	✔	✔	✔
Nemi kromoszómaeltérések (Turner-, Klinefelter-, Jacob’s-, Tripla X )		✔	✔	✔	✔
Mikrodeléciók és mikroduplikációk			Több mint 100	Több mint 100	92
Vizsgált monogénes eltérések
Monogénes rendellenességek						44	Több mint 700
Magzat neme
A születendő baba nemének meghatározása	✔	✔	✔	✔	✔
Örökletes genetikai eltérések szűrése*
Szülői SMA hordozóságszűrés	30.000 Ft	30.000 Ft	30.000 Ft	✔	30.000 Ft		✔
Szülői cisztás fibrózis hordozóságszűrés	45.000 Ft	45.000 Ft	45.000 Ft	✔	45.000 Ft		✔
Egyéb tesztjellemzők
Anyai eltérések detektálása	✔	✔	✔	✔			✔
Ikerterhességben alkalmazható	✔				✔*	✔	✔
Mesterséges megtermékenyítés esetén alkalmazható	✔	✔	✔	✔	✔	✔
A teszthez járó további szolgáltatások az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrumban pozitív eredmény esetén
Ingyenes magzati kromoszómavizsgálat (CVS/amniocentézis)	✔	✔	✔	✔	✔	✔
A teszt elvégzésének javasolt ideje
A vérvétel javasolt várandóssági hete	11-19.	11-19.	11-19.	11-14.	10-18.	11-18.	0-12.
Ár	129.000 Ft	149.000 Ft	229.000 Ft	288.000 Ft	225.000 Ft	259.000 Ft	279.000 Ft

További információkért és bejelentkezésért keressen bennünket a +36 70 561 1649 telefonszámon!